G蛋白偶联受体（Gprotein-coupledreceptor，GPCR）是细胞表面最重要的受体之一，目前已成为成药性最高的药物靶点。探索并建立靶向特定GPCR的高通量药物筛选技术，以获得高选择性的配体，一直是新药研发的热点。传统的GPCR配体筛选技术，如表面等离子共振技术（SPR）、核磁共振技术（NMR）等都对蛋白的纯度和稳定性有一定要求，相对成本较高、通量较低。近年来，亲和质谱技术（AffinityMassSpectrometry）颇受