健康时报记者赵苑旨
6月21日，一条#奶奶将患病孙女绑在身上看病#的话题登上微博热搜，视频中的9岁女孩兮兮不会说话，生活也无法自理，但脸上一直是笑呵呵的，如果不是点开细节，很多人都找不到，这是一个快乐木偶综合症患者。
快乐木偶综合症，也被叫做天使综合症。不少网友评论“第一次听说还有这么一个病”。
兮兮出生在年，8个月后，家人开始察觉出她的异样。
“慢慢的我们发现孩子的头一直是垂下去的，没办法抬起来，也不会坐，要用手撑住才能坐起来。”陈启告诉记者，随后他医院做检查，都检查不出到底是得了什么病，最后有医生怀疑是脑瘫，就将兮兮当作是脑瘫患儿来治疗。
一转眼，兮兮4岁了，治疗脑瘫的药物也用了4年，但兮兮依旧不会走路，不会说话。眼看着孩子一天天长大，但症状却一直不见好转，陈启就带着兮兮开始四处求医。先来到上海做检查未果后，又来到了北京，辗转了3家医院最后在首都医科医院做了基因测序后，才确诊为罕见病天使综合症。
“天使综合症？这是什么病？”
满头雾水的陈启在听到医生讲的“这个病没有办法治，只能通过服用治疗癫痫的药物来控制癫痫的发作，再做康复训练来维持。”时，整个心顿时沉了下去。
天使综合症是一种由于基因缺陷导致的遗传性疾病，其发病率极低，属于罕见疾病。会导致患者发育障碍和神经系统出现问题，得了这种病的孩子，通常会双手举高，挥舞，脚下不稳，就像被人牵线的木偶，经常发笑，看着很快乐的样子。
陈启在网上一遍遍搜索确认着关于天使综合症的内容，在每一个病症都与女儿的日常行为所吻合时，他才接受了这个结果。“我很郁闷为什么电视剧里的情节会真切的发生在我的身上，我常常做梦梦到兮兮能够开口说话、走路，和正常小朋友一样生活。”陈启说。
“有时候她摔倒了，只要我稍微逗逗她，可能一个动作，她又立马笑了起来。”陈先生说，每每看到兮兮的笑容，心里五味陈杂，想让她一直这样“简单开心”下去，又想让她如常人一样拥有更多的情绪。
目前，兮兮每隔几天就要在奶奶的陪同下去做康复训练。“目前只做了认知与语言这两方面的训练，现在兮兮最大的变化就是可以走路了，口中时常喊着‘爸爸妈妈’，但就是不知这其中的含义是什么。”陈启说。
“虽然孩子的病没有康复的可能，但看到她满脸的笑容，也想让她在她的世界里，一直这样简简单单的‘快乐’下去。”陈启说。