导语：范可尼贫血是一种罕见的常染色体隐性血液系统疾病，其常见症状是典型的再生障碍。另外，许多患者有先天性畸形，如皮肤棕色色素沉着、骨骼畸形、功能不全等。其主要原因是染色体异常，并发症也严重，难以治疗。
01范可尼贫血综合症是一种什么疾病？
1、范可尼贫血综合征概述
x连环遗传病并不常见，有时会发展成常染色体病。5~10年多见，表现为骨髓造血系统的进行性衰竭。有这种疾病的患者经常合并先天性四肢畸形，容易发展成恶性肿瘤。目前在医学领域发现了至少9种基因亚型，雄激素会增加移植相关风险，而林可霉素对范可尼贫血的疗效不好。
从医学角度来看，不同药物疗法之间的疗效没有明显差异，药物疗法和移植疗法在生存率上没有统计差异。编码形成乳腺癌脆弱基因蛋白质和复杂功能网络的核心蛋白质复合物。突变的Fanconi导致网络恢复功能的破坏，引发疾病。
2、流行病学
年，瑞士儿科医生GuidoFanconi发现并报告说，家长的三个孩子出生时都有身体畸形，都是5~7岁之间贫血症状。之后又出现了先天性多发性畸形和先天性再生障碍性贫血的遗传综合征。这叫做范可尼贫血。
后来发现，范可尼贫血出现在不同种族和民族的德国犹太后裔、西班牙罗马人和南非黑人身上。到目前为止，该疾病的基因携带率在世界上还是个未知数，亚洲国家也没有进行流行病学分析。
3、发病率
据国际范可尼贫血症登记中心称，-年间，共有名范可尼贫血症患者平均年龄为7.6岁。分析了年至年间例范可尼贫血综合征。男性和女性的比例为1.，中位数为6.5岁，与外国文献基本一致。
近郊率范可尼贫血患者高于再生障碍性贫血患者。据报道，64件中有1件是父母的近亲结婚，17件是血液病或畸形家族史。但是，文献报道的案例资料并不完全表示近亲交配现象，实际家庭和亲本交配比例可能会更高。
02范可尼贫血综合症是一种遗传性疾病，临床表现和症状怎么样
1、先天性畸形
VANCL综合征患者有内分泌异常、色素分布异常、骨骼、耳朵畸形、肾脏、生殖器等畸形或异常(不孕、智力低下、神经系统发育异常等)。身体畸形主要表现为骨骼畸形、色素异常、身材小、眼睛小、尿路、生殖器畸形等。
与外国文献报道几乎一致，但各系统的异常率较低。过去我国经济发展相对落后，很多农村居民没有接受治疗或只去相对医院，严重影响了实际发现病例。基层医务人员要提高对该病的认识，避免漏诊和误诊。
2、血细胞变化
VACL的血液学变形主要有骨髓造血功能进行性衰退、骨髓衰竭、高危恶性血液病、骨髓增生异常综合征等。其中VACL包括淋巴瘤和慢性骨髓细胞白血病。粒细胞、血红蛋白、血小板下降是骨髓造血功能衰竭的主要表现，也是贫血、出血和感染的主要原因。
对名范可尼贫血患者在国际范可尼贫血症登记中心进行分析后发现，其中80%因骨髓衰竭，平均发病年龄为7.6岁。发病初期血细胞数量减少。骨髓衰竭的危险随着年龄的增长而增加，40岁时达到90%。
3、实体肿瘤
单一或多发的范可尼贫血综合征实体种中最常见的是鳞状细胞癌(SCC)，特别是头颈、肛门和生殖也是鳞状细胞癌。范可尼综合征患者是正常人的~倍，食管癌、子宫颈癌、阴道炎的危险高倍、倍、倍。
一般来说，范可尼贫血综合征患者在20-40岁时会发生头颈鳞状细胞癌，他们的平均年龄通常在50-60岁。其他肿瘤包括肝、肝、肾、神经母细胞瘤、纤维瘤、黑素瘤、骨肉瘤、脑、乳腺肿瘤等。鳞癌发病的中间年龄为31岁，比一般人口(60-70岁)小得多，45岁的累计发病率为50%。
03范可尼贫血综合症是一种罕见的遗传疾病，需要药物和移植治疗
1、造血干细胞移植
骨髓干细胞移植是治疗范可尼综合症的基本手段。骨髓衰竭、骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病、实体瘤移植成功率高，但移植相关并发症也会产生不良结果。因此，移植时机的选择和移植物的抗宿主反应治疗是目前诊疗的难点。
虽然移植儿童的短期存活率没有明显的优势，但是造血干细胞移植可以恢复儿童正常的造血功能，移植可以减少肿瘤的发生，改善儿童的生活质量。因此，对于造血干细胞移植适应症儿童，应积极进行造血干细胞移植治疗。
2、雄激素
如果不能接受造血干细胞移植或找不到合适的捐赠者，可以尝试低剂量雄激素治疗，增加血细胞数量。50%~70%贫血患者对雄激素治疗有效，但如果发展为急性髓系白血病，雄激素会增加移植相关风险，环霉素对范可尼贫血不好。从医学角度来看，不同药物疗法之间的疗效没有明显差异，药物疗法和移植疗法在生存率上没有统计差异。
3、药物治疗
药物治疗是人类文化的一部分，人类使用药物治疗的历史和人类本身的历史一样长。药物治疗的使用有两个目的：一是对抗疾病，保持健康。药物治疗或健康人体本身不能制造维持健康所需的物质，所以要从外部摄取。
根据具体情况，并非所有吸*者都需要相同的药物，相同的剂量，相同的治疗过程。轻微的戒断症状或已经在康溪后期不需要使用药物治疗，可以通过思想矫正或心理矫正达到缓解症状的目的。此疾病也可使用药物治疗。
结语：骨髓移植可以完全治疗范可尼贫血。只靠药物或输血维持病情，防止病情恶化，很难治疗。范可尼贫血是一种非常严重的疾病。治疗期间要注意观察病情的变化，要积极配合医生进行药物治疗。