听说NT和唐筛都可以检出唐氏儿，有些孕妈妈就问了，能不能只做其中一样呢？他们二者之间究竟有什么差别，孕妈妈提早知道清晰，无需茫然。
两个都是排畸检查，但是目的还是有所不同的
NT检查是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有染色体异常。
颈项透明层增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。这些异常中包括染色体非整倍体异常，如21-三体（唐氏综合症）、18-三体和x单体（45，X0）等；还包括非染色体异常的严重畸形及罕见综合征，例如露脑畸形或无脑儿、脑膨出、全前脑、脊柱裂、严重心脏畸形、某些膈疝等。
唐氏筛查则主要是对胎儿是否患有唐氏综合症进行排查，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。除了对唐氏综合征的排查，唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
为什么做了NT检查还要做唐氏筛查？
唐筛可筛检出来的唐氏症患者的概率是60%-70%。同样，NT检查也是不具备百分之百的准确率，只能作为判断胎儿是否有唐氏症或染色体异常的依据。所以两者互补，可以提高患儿的检出率，防患于未然。