股外侧皮神经综合症

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女子患渐冻人症2年多,神经修复综合 [复制链接]

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运动神经元病,又叫“渐冻症”,属于慢性进行性的神经系统变性病症,目前发病原因不是特别的明确,患者会经常出现肌无力、肌萎缩,以及延髓麻痹等症状,通常没有出现感觉异常的情况,这种病症大部分是在中老年发病。

今天通过周女士的案例,让大家了解运动神经元病是怎么回事。

患者信息

患者:周女士(化名)

年龄:62岁籍贯:吉林省

入院时间:年12月23日

病史

周女士2年余前在没有明显诱因情况下,出现右手尾指乏力,活动不利,伴右上肢肌肉跳动感,当时未予重视,未作特殊处理;随时间推移乏力感蔓延至右手掌,自觉精细动作变笨拙,医院就诊,未能明确诊断,病情呈慢性进展性,肌肉跳动感波及双上肢,并双手均出现精细动作变差,医院就诊,完善肌电图等检查后诊断为:运动神经元病情,予利鲁唑、依达拉奉等药物治疗,症状未见缓解,后自行一直予中医中药治疗。至9月余前出现言语不清,右下肢走路乏力,偶有饮食呛咳。

于是周女士家人四处打听求医,听亲戚说我院的治疗技术和专家都“很厉害”,因此为求进一步的治疗,特地慕名来到我院神经修复医学中心治疗。

诊断:运动神经元病

专家会诊

入院查体发现:肢体力量弱,吐字不清晰,言语功能障碍。

入院后,医生详细地询问了周女士治疗经历以及以往的服药情况,针对现在的病情病症进行多学科会诊(MDT),深入的研讨,从而制定精准专业的治疗方案“神经修复综合治疗”方案,同时采取针对性的康复训练。

治疗效果

经过一段时间的治疗后,周女士力量增强,讲话有力气了,手也有力量了,言语功能改善,活动障碍减轻,祝愿周女士早日康复。

希望大家选对专家,选对治疗方法,早日恢复健康。

温馨提示

运动神经元病可以表现为肌无力、肌萎缩,而感觉和括约肌的功能不受影响。最常见的肌萎缩侧索硬化,它的表现一般是最开始出现手指运动不灵或力弱,腕部活动不灵活,部分患者最先出现上肢无力,随后会出现手部肌肉的萎缩,逐渐向前臂、上臂和肩胛发展,同时或者是延后出现下肢的无力,不能行走。患有其他运动神经元病,还可以表现为饮水呛咳、吞咽困难,咀嚼、咳嗽及呼吸无力、说话不清楚。

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